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<title>Académica</title>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.11799/40923</id>
<updated>2026-05-28T04:21:22Z</updated>
<dc:date>2026-05-28T04:21:22Z</dc:date>
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<title>Impacto de la neosporosis en la eficiencia reproductiva y económica del ganado.</title>
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<name>Martínez Albiter, Edgar</name>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.11799/144104</id>
<updated>2026-05-27T00:48:38Z</updated>
<published>2026-05-25T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Impacto de la neosporosis en la eficiencia reproductiva y económica del ganado.
Martínez Albiter, Edgar
Para la estructuración del presente trabajo se recopiló información sobre el Impacto de la neosporosis en la eficiencia reproductiva y económica del ganado. En el análisis de la información, la propuesta fue la de presentar un trabajo sobre el tema, considerando: Los antecedentes de neosporosis (capítulo 1). Características generales de Neospora caninum (capítulo 2). Epidemiologia y prevalencia de Neospora caninum (capítulo 3). Efecto de Neospora caninum en la eficiencia reproductiva y económica del ganado bovino (capítulo 4), y Diagnóstico, control y prevención para Neospora caninum (capítulo 5). Bajo este contexto, la neosporosis&#13;
bovina fue identificada en 1984 en perros con cuadros neurológicos; entre 1988-1990 se confirmó su existencia en estudios retrospectivos en perros. En México se reportó por primera vez en 1993, y más tarde en Coahuila (1995) y Ciudad de México (1997). N. caninum es un protozoario intracelular de la clase Coccidia, de ciclo biológico heteroxeno facultativo, involucrando a cánidos como hospederos definitivos y bovinos como intermediarios. Presenta tres formas infectivas:&#13;
taquizoítos, bradizoítos y ooquistes, que se diseminan en tejido nervioso, muscular, hepático, renal y cardíaco. Tiene una transmisión horizontal (consumo de material contaminado), o vertical (transplacentaria), siendo esta última clave en la&#13;
persistencia de la enfermedad. Los principales factores de riesgo de la infección en bovinos están asociados a la convivencia estrecha con perros en las unidades de producción. A ello se suman prácticas deficientes de bioseguridad, manejo&#13;
inadecuado de residuos biológicos, almacenamiento incorrecto de agua y alimento, y alta densidad poblacional. Su impacto y prevalencia es global, que varía ampliamente (2-80%), con cifras significativas en México, Europa, China y Sudamérica (su prevalencia es más alta en América Latina del 24%&#13;
aproximadamente). En los bovinos provoca abortos, nacimientos de becerros débiles con signos neurológicos y animales clínicamente sanos pero portadores crónicos. Las pérdidas económicas derivan de muertes fetales, eliminación de vacas infectadas, costos de diagnóstico, inseminación y disminución de la producción lechera. A pesar de los avances para su diagnóstico y estrategias de manejo, no existen tratamientos ni vacunas eficaces, lo que la convierte en un desafío sanitario y económico para la ganadería mundial. El diagnóstico se basa en pruebas como ELISA, inmunofluorescencia indirecta y PCR. Estudios experimentales con toltrazuril y ponazuril han evidenciado efectos prometedores al bloquear la transmisión transplacentaria y eliminar taquizoítos en órganos. La prevención es la estrategia&#13;
más efectiva, basada en buenas prácticas pecuarias: manejo adecuado de alimento y agua, eliminación de animales seropositivos, control de residuos biológicos y restricción de perros en las instalaciones.
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<dc:date>2026-05-25T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Miasis por gusano barrenador un proceso patológico emergente</title>
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<name>Mariano Torres, Luis Ángel</name>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.11799/143944</id>
<updated>2026-03-17T23:51:01Z</updated>
<published>2026-03-19T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Miasis por gusano barrenador un proceso patológico emergente
Mariano Torres, Luis Ángel
El objetivo de este trabajo fue conjuntar información Cochliomyia hominivorax a fin de conocer las implicaciones en salud animal de este agente. En el análisis de la información se refiere que la mosca del gusano barrenador del ganado (GBG), fue identificada en 1958 por Charles Coquerel. Cochliomyia hominivorax es un parásito que puede afectar tanto a los animales como al hombre. Su distribución histórica abarca desde EE. UU. hasta Sudamérica. Para 1959, la USDA inició su erradicación en EE. UU., lográndolo en 1966; sin embargo, han surgido brotes en África, el Caribe y Asia. En América Central, aunque se declaró erradicado en 2006, han reaparecido focos en países como Panamá, Costa Rica, Nicaragua y Honduras, con miles de casos reportados entre 2022 y 2025, lo que representa una amenaza para la salud animal y pública en la región. Con la creación de la Comisión México- Americana y el establecimiento de una planta productora de moscas estériles en Chiapas (1976), permitió como estrategia declarar libres del GBG a varios estados del sureste del país en 1991. Sin embargo, reaparece en México y se notifica en noviembre del 2024 en el estado de Chiapas, por lo que el incremento en el número de casos y el avance progresivo que representa esta problemática de interés zoosanitario se requiere la formulación de planes de contención, manejo y erradicación del territorio mexicano. La mosca del GBG afecta gravemente la salud y productividad animal. Deposita sus huevos en heridas, donde las larvas se alimentan de tejidos vivos, causa daño traumático, irritante y tóxico en los tejidos, generando necrosis, infecciones secundarias y riesgo de septicemia e infecciones y, en casos severos, la muerte. Su ciclo de vida se adapta al clima, que ocurre en 18 a 90 días según la temperatura. El diagnóstico de la cocliomiasis implica la inspección minuciosa de heridas en animales y humanos vulnerables, este se realiza mediante la extracción cuidadosa de larvas, su conservación en alcohol y posterior análisis morfológico y molecular (su identificación precisa es clave para un tratamiento y control adecuados). El diagnóstico diferencial del GBG se basa en distinguirla de otras especies de moscas causantes de miasis. El tratamiento incluye extracción de larvas, aplicación de larvicidas como ivermectina y cipermetrina. Para el control y prevención del GBG se requieren estrategias sanitarias, vigilancia epidemiológica y campañas educativas en zonas endémicas. Al aplicar barreras de defensa: requisitos zoosanitarios, monitoreo activo y respuesta ante brotes; así como acciones de cuarentena, tratamientos larvicidas, control de movilización y monitoreo de fauna silvestre, es factible lograr su control y erradicación del país.
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<dc:date>2026-03-19T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Identificación y tipificación de aislamientos de Gallibacterium spp.</title>
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<name>Martín León, Ana Karen</name>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.11799/143785</id>
<updated>2026-02-27T05:32:32Z</updated>
<published>2025-09-29T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Identificación y tipificación de aislamientos de Gallibacterium spp.
Martín León, Ana Karen
Gallibacterium spp. es un género bacteriano perteneciente a la familia Pasteurellacea, presente en la microbiota del tracto respiratorio y genital de aves, pero capaz de causar lesiones asociadas con disminución en la producción de huevo y aumento de la mortalidad afectando la industria avícola. En el presente trabajo se identificaron y tipificaron ocho aislamientos de Gallibacterium spp. provenientes de un pavo y aves comerciales de México, junto con la cepa de referencia F149 de Gallibacterium anatis (GenBank NR_036870). Se aplicaron pruebas bacteriológicas, bioquímicas, PCR específica y secuenciación del gen 16S ARNr. El análisis filogenético incluyó ocho secuencias propias y treinta y ocho de GenBank. Todos los aislamientos fueron confirmados como Gallibacterium anatis por PCR. Las secuencias mostraron 99.57%-100% de similitud con cepas reportadas, incluida la cepa F149 de Gallibacterium anatis. El análisis reveló entre 6 y 21 sitios polimórficos. Filogenéticamente, los aislamientos se agruparon en cinco grupos, destacando: grupo A (VME-3 y F149) y grupo B los demás aislamientos relacionados con la cepa ESV200 previamente reportada. En conclusión, los aislamientos analizados pertenecen a Gallibacterium anatis, presentan alta similitud genética con cepas previamente reportadas y muestran cierta diversidad genética, agrupándose principalmente en dos clados relacionados con cepas de referencia. La identificación y caracterización genética mediante secuenciación del gen 16SARNr permite comprender su diversidad, filogenia y epidemiología, aportado información clave para desarrollar estrategias de prevención y control.
Tesis de Licenciatura
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<dc:date>2025-09-29T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Signos clínicos y alteraciones en el comportamiento de truchas arcoíris (Oncorhynchus mykiss) infectadas experimentalmente con un aislamiento mexicano del virus de la necrosis pancreática infecciosa</title>
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<name>Pliego León, Grecia Ernestina</name>
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<id>http://hdl.handle.net/20.500.11799/143784</id>
<updated>2026-02-27T05:30:09Z</updated>
<published>2025-08-18T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Signos clínicos y alteraciones en el comportamiento de truchas arcoíris (Oncorhynchus mykiss) infectadas experimentalmente con un aislamiento mexicano del virus de la necrosis pancreática infecciosa
Pliego León, Grecia Ernestina
El virus de la necrosis pancreática infecciosa (VNPI) causa una enfermedad aguda que afecta a alevines y crías de trucha arcoíris (Oncorhynchus mykiss), impactando negativamente la truticultura en México. En este estudio, se determinaron los signos clínicos y las alteraciones en el comportamiento en truchas infectadas experimentalmente por inmersión con el aislamiento MEX2-CSM-07 del VNPI, comparando los datos con la cepa de alta virulencia Sp. Se incluyeron 120 crías de trucha arcoíris, las cuales pasaron por un período de adaptación de 15 días, durante el cual se analizó el estado sanitario de una muestra de 30 peces, sin identificar parásitos, bacterias y tampoco virus. Los 90 peces restantes se dividieron en tres grupos: el grupo 1 fue infectado con el aislamiento MEX2-CSM-07 (baja virulencia), el grupo 2 con la cepa Sp (alta virulencia), el grupo 3 fue el grupo Control negativo y fue expuesto solo a un medio esencial mínimo (MEM). Los grupos 1 y 2 se infectaron con un título viral de 5x105DICC50/ml. El tiempo de inmersión para los tres grupos duró 3 horas con 30 minutos. Los peces fueron monitoreados diariamente durante 10 días para registrar signos clínicos y mortalidad. Cada dos días se seleccionaron 6 peces de cada grupo para realizar eutanasia, necropsias, e identificar el gen VP2 del VNPI a partir de órganos. mediante PCR anidada (PCRa). Se observaron signos clínicos como hiperpigmentación, anorexia, distensión abdominal y exoftalmia. El grupo Sp presentó estos signos de manera más temprana y severa, con una mortalidad del 50% al tercer día postinfección, mientras que el grupo MEX2-CSM-07 no mostró mortalidad. El análisis estadístico (ANOVA y LSD) mostró que las truchas infectadas, especialmente las del grupo MEX2-CSM-07, permanecieron en la periferia de la pecera a partir del segundo día postinfección, mientras que el grupo Control negativo mantuvo una distribución indiferente. Las necropsias revelaron lesiones en órganos a partir del día 2 postinfección en el grupo MEX2-CSM-07 y a partir del día 4 en el grupo Sp. El gen VP2 del VNPI fue identificado mediante PCRa en hígado y riñón desde el día 4 en el grupo Sp y a partir del día 6 en el grupo MEX2-CSM-07. Este estudio es el primero en evaluar signos clínicos y cambios de comportamiento en truchas arcoíris infectadas experimentalmente con un aislamiento mexicano del VNPI. Se confirmó que el aislamiento MEX2-CSM-07 es patogénico y de baja virulencia en comparación con la cepa Sp.
Tesis de licenciatura.
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<dc:date>2025-08-18T00:00:00Z</dc:date>
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