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<title>Académica</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11799/40938</link>
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<pubDate>Sat, 12 Sep 2026 21:23:41 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-09-12T21:23:41Z</dc:date>
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<title>Elaboración del Manual de Buenas Prácticas de Seguridad y Calidad en los Procesos de los Laboratorios de la Facultad de Química de la Unidad Cerrillo UAEMéx</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11799/144406</link>
<description>Elaboración del Manual de Buenas Prácticas de Seguridad y Calidad en los Procesos de los Laboratorios de la Facultad de Química de la Unidad Cerrillo UAEMéx
Velázquez Navarrete, Hilda Berenice
El presente trabajo tiene por objetivo desarrollar un manual de buenas prácticas de seguridad y calidad en los laboratorios de la Facultad de Química de la Unidad Cerrillo de la Universidad Autónoma del Estado de México, con la finalidad de fortalecer las condiciones de trabajo, reducir riesgos y mejorar la confiabilidad de los procesos experimentales. Para ello, se realizó un diagnóstico inicial, con base a ello, se diseñó y estructuró un Manual alineándolo con la normativa vigente, el cual se basa en la gestión de riesgos en el laboratorio, manejo seguro de sustancias químicas, control de calidad de equipos y materiales, procedimientos de emergencia, capacitación continua del personal y protocolos de mantenimiento y revisión periódica. Asimismo, el proyecto propone un sistema de auditorías internas orientado a asegurar el cumplimiento, la mejora continua y la permanencia de las buenas prácticas, de esta manera se integró un manual que constituye una herramienta integral que incorpora lineamientos basados en normativas nacionales como NOM, NMX y disposiciones de la STPS, además de integrar principios de sostenibilidad mediante su alineación con la Carta de la Tierra y los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS 3, 4, 12 y 13). Esto promueve el uso responsable de los recursos, la formación de profesionales éticos y el fortalecimiento de la calidad educativa. Asimismo, representa un instrumento pedagógico, técnico y de gestión que contribuye a la seguridad, la mejora continua y la proyección institucional de la UAEMéx, sentando bases para futuras acreditaciones bajo estándares nacionales e internacionales.
Es un Trabajo Terminal de Grado de la Maestría en Calidad Ambiental
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<pubDate>Mon, 20 Apr 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.11799/144406</guid>
<dc:date>2026-04-20T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Detección de metales pesados en agua por medio de nanopartículas de plata elaboradas por ablación láser en líquidos</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11799/144206</link>
<description>Detección de metales pesados en agua por medio de nanopartículas de plata elaboradas por ablación láser en líquidos
Mireles Estrada, Janet
Se sintetizaron nanopartículas de plata mediante ablación láser en líquidos, las cuales fueron caracterizadas mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM). Estas  nopartículas fueron funcionalizadas con dos compuestos: CTAB y ácido trimésico para la detección colorimétrica de iones metálicos (Cu, Cr, Fe y Hg) en solución acuosa.&#13;
La investigación se centró en cómo la variación de diferentes parámetros, como la concentración del ion metálico, el funcionalizador, el cloruro de sodio (NaCl) y el pH, afectaba la capacidad de detección.&#13;
Los resultados mostraron que ambos funcionalizadores permitieron la detección efectiva de los metales, aunque con diferencias en sensibilidad dependiendo del ion y las condiciones experimentales.&#13;
La concentración ideal del funcionalizador varía según el metal que se desea detectar. Para las NPs funcionalizadas con ácido trimésico, la concentración de 0.1 mM fue óptima para el cromo y el mercurio, mientras que 1 mM funcionó mejor para el cobre y el hierro. Por otro lado, con el CTAB, la mejor concentración fue de 0.01 mM para el cromo, 0.1 mM para el mercurio, y 1 mM para el cobre y el hierro.&#13;
La cantidad de NaCl también fue crucial. Aunque el NaCl ayudó a estabilizar las nanopartículas, un exceso provocó que se agregaran y precipitaran, lo que afectó negativamente la detección. Para el sistema con ácido trimésico, la cantidad óptima de NaCl fue de 5 a 10 mg. En el caso del CTAB, los mejores resultados se obtuvieron con 10 mg para cromo, 1 mg para cobre y 5 mg para mercurio, mientras que para el hierro, la detección fue más efectiva sin la adición de sal.&#13;
El pH fue un factor crítico. Para las AgNPs funcionalizadas con ácido trimésico, un pH ligeramente ácido (4.2) resultó ser la condición más favorable para la detección de todos los metales. Para el CTAB, un pH ácido (2) fue más efectivo para la detección de cromo y un pH de 8 para mercurio, mientras que para el cobre y el hierro no se observaron mejoras significativas.11&#13;
Finalmente, se evaluaron los límites de detección para cada sistema. El sistema con ácido trimésico demostró ser más sensible para el cromo, detectándolo hasta 0.2 ppm. Para el cobre, mercurio y hierro, el límite de detección se situó en aproximadamente 1 ppm. El sistema con CTAB tuvo un límite de detección de 0.1 ppm para el mercurio y entre 0.1 y 0.05 ppm para el cromo
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<pubDate>Wed, 03 Jun 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.11799/144206</guid>
<dc:date>2026-06-03T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Detección Colorimétrica in-situ de Iones Metálicos en Agua Usando Nanopartículas de Au y Ag Sintetizadas por Ablación Láser en Solución</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11799/144199</link>
<description>Detección Colorimétrica in-situ de Iones Metálicos en Agua Usando Nanopartículas de Au y Ag Sintetizadas por Ablación Láser en Solución
Esquivel Rincón, Jorge Omar
La presencia de ciertos iones metálicos disueltos en cuerpos de agua representa un riesgo a la&#13;
salud de las personas y ecosistemas por su alta toxicidad y bioacumulación. Actualmente se&#13;
utiliza espectrometría para la detección y cuantificación de estos, sin embargo, esta técnica&#13;
requiere una preparación de las muestras la cual puede ser complicada y con pasos que&#13;
requieren de horas. Adicionalmente, los espectrómetros no suelen ser portátiles, lo que&#13;
imposibilita la detección in-situ. Una alternativa que ha surgido en los últimos años son los&#13;
detectores colorimétricos. Estos detectores, generalmente formados por nanopartículas de&#13;
metales nobles, no requieren de preparación de la muestra y cuando se lleva a cabo la&#13;
detección generan un cambio de color, permitiendo una detección sencilla, rápida e in-situ. En&#13;
el presente trabajo se sintetizaron nanopartículas de Au y Ag y se evaluó su capacidad para la&#13;
detección de iones metálicos en agua. Las nanopartículas se sintetizaron por ablación láser en&#13;
solución, utilizando soluciones de citrato de sodio y ácido cafeico para las nanopartículas de Ag&#13;
y Au respectivamente. Se evaluó la capacidad de detección de las nanopartículas usando&#13;
varias soluciones de iones metálicos en diferentes concentraciones. Se obtuvieron&#13;
nanopartículas semiesféricas de Ag y Au con tamaños promedio de partícula de 27.1±1.4 nm y&#13;
10.2±1.1 nm respectivamente. Las nanopartículas de Ag mostraron un cambio de coloración de&#13;
amarillo a naranja únicamente cuando se agregó una solución de Hg(II). Mientras que las&#13;
nanopartículas de Au presentaron cambio de coloración al agregar Hg(II), Pb(II) y Cr(VI)&#13;
tornándose de rosa a naranja, morado y transparente respectivamente. El análisis por&#13;
dispersión dinámica de luz muestra un aumento en el tamaño de las nanopartículas al&#13;
interactuar con los iones metálicos, mientras que en micrografías TEM se puede observar que&#13;
se genera una aglomeración de estas, lo que provoca el cambio en la coloración y el aumento&#13;
en el tamaño presente en el análisis de dispersión dinámica de luz. Se obtuvieron los&#13;
parámetros analíticos de las curvas de calibración de cada ion. Las AgNP presentaron un&#13;
coeficiente de correlación de 0.9940, lo que permite su uso para la cuantificación de la&#13;
concentración de Hg(II) disuelto en agua. A pesar de que estos sensores tienen límites de&#13;
detección por arriba de los máximos de concentración establecidos extienden las síntesis y los&#13;
funcionalizadores a utilizar para los sensores colorimétricos, abriendo la puerta a que en un&#13;
futuro se aumente su sensibilidad para su uso en aplicaciones reales.
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<pubDate>Wed, 03 Jun 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.11799/144199</guid>
<dc:date>2026-06-03T00:00:00Z</dc:date>
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<title>VARIABLES DEL PROCESO DE DEGRADACIÓN FOTOCATALÍTICA DE RODAMINA B DE MAYOR IMPACTO EN LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIÓN, USANDO NANOPARTÍCULAS DE SULFURO DE COBRE COMO FOTOCATALIZADOR</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11799/143900</link>
<description>VARIABLES DEL PROCESO DE DEGRADACIÓN FOTOCATALÍTICA DE RODAMINA B DE MAYOR IMPACTO EN LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIÓN, USANDO NANOPARTÍCULAS DE SULFURO DE COBRE COMO FOTOCATALIZADOR
San Juan Gutiérrez, Pedro
La tesina aborda el proceso de degradación fotocatalítica de Rodamina B utilizando nanopartículas de sulfuro de cobre como fotocatalizador. El documento incluye una introducción que justifica la importancia de abordar la contaminación del agua, así como la toxicidad de la Rodamina B. El análisis de los resultados se centra en las variables que impactan la constante de velocidad de reacción en el proceso, como la concentración de fotocatalizador, la concentración de Rodamina B, la longitud de onda promedio, la relación Cu/S, la dimensión y el tamaño promedio de las partículas de sulfuro de cobre. Este trabajo proporciona una revisión exhaustiva del tema y analiza los datos reportados en la bibliografía durante el periodo 2010-2023, con el fin de determinar las variables que influyen en la eficiencia del proceso de degradación fotocatalítica de la Rodamina B.
Tesina que trata de una revisión sistemática y crítica del papel del sufuro de cobre nanoparticulado como fotocatalizador en la degradación fotocatalítica de la rodamina B
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<pubDate>Tue, 24 Feb 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.11799/143900</guid>
<dc:date>2026-02-24T00:00:00Z</dc:date>
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