Resumen:
La reacción click es uno de los métodos más importantes para la formación de anillos
heterocíclicos 1,2,3 y proporciona la mejor ruta para obtener 1,2,3-Triazoles.4,5,6 Esta reacción
procede a través de una cicloadición que es catalizada por Cu(I) realizada a temperatura
ambiente en un medio ligeramente básico sin mayores contratiempos y con rendimientos
elevados, con productos de fácil separación a través de cromatografía en columna, filtración
o cristalización, desarrollada en agua o disolventes de uso común. Por estas y otras
características la reacción es eficiente en regioselectividad y economía de átomos.4
Desde el surgimiento de la química click, sus estrategias se han convertido en la herramienta
más popular y eficiente para obtener una variedad de heterociclos7 donde es sin duda la
síntesis de triazoles la que más recibe atención, esto por la versatilidad que ha mostrado y su
amplio intervalo de aplicaciones, 7 donde el catalizador de Cu (I) permite obtener 1,2,3-
triazoles en altos rendimientos.8
En el presente proyecto se propone realizar la síntesis de análogos de Nilotinib (2) a través
de la cicloadición alquino-azida catalizada por cobre en donde se sustituye el anillo de
imidazol en la molécula de NILOTINIB (1) por un anillo de 1,2,3-triazol, con el fin de
realizar una serie de derivados en donde se puedan variar diversos sustituyentes