Resumen:
El cáncer de próstata resistente a castración ( CPRC) ha conducido a la generación de nuevas terapias anti androgénicas con impacto en la supervivencia de los pacientes, tales como los son La Abiraterona y enzalutamida actúan bloqueando la síntesis de andrógenos, han sido aprobadas en diferentes escenarios clínicos tanto antes como después del tratamiento concitotóxicos y han demostrado su eficacia en el tratamiento de CPRC , sin embargo, a la fecha no se cuenta con estudios sobre la experiencia de estas terapias en población mexicana ni tampoco en nuestra institución.
Describir la experiencia en pacientes con cáncer de próstata Resistente a la castración metastásico tratados con Abiraterona o enzalutamida en el Centro Oncológico Estatal ISSEMyM del
año 2013-2019.
Se trata de un estudio analítico de cohorte retrospectiva, donde se incluyeron pacientes masculinos mayores de 18 años con diagnóstico histopatológico de adenocarcinoma de
próstata metastásico resistente a la castración, que hayan recibido tratamiento con Abiraterona o Enzalutamida del Centro Oncológico Estatal del ISSEMyM durante el periodo de Enero de 2013 a Diciembre de 2019 en donde se evaluó la supervivencia libre de progresión (SLP) y global (SG),
además de las características demográficas de los pacientes. El análisis de supervivencia se realizó con el estimador de Kaplan y Meier. El procesamiento de los datos y análisis estadístico se realizó con el programa estadístico SPSS para Windows versión 2.0.
En total se identificaron 43 pacientes de los cuales se excluyeron 9 por no cumplir con los criterios de inclusión. De estos 34 pacientes incluidos que cumplieron criterios, se observó una edad promedio de 66 año, se logró observar una media de SLP bioquímica de 12 meses, SLP radiográfica
con una media de 12.2 meses con una supervivencia global media de hasta 16.4 meses en pacientes tratados con Abiraterona y/o enzalutamida, en nuestro centro oncológico. En cuanto a la respuesta del APE >50% se logró observar en el 50% de los pacientes, observando un mayor beneficio en supervivencia global. 20.55 meses (IC 95 % 12.97-28.13) así como una supervivencia libre de progresión bioquímica de 15.87 meses (IC 95% 10.03-21.716).