CORRELACIÓN DEL DIÁMETRO DE LA ARTERIA PULMONAR POR TOMOGRAFÍA DE TÓRAX, CON LA PRESIÓN REPORTADA POR CATETERISMO CARDIACO DERECHO.

Abstract

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una entidad clínica producida por diferentes enfermedades que se caracteriza por el desarrollo de cambios moleculares y anatómicos en la circulación pulmonar que conllevan un aumento de las resistencias vasculares pulmonares (RVP) que, con el tiempo, conduce a una insuficiencia cardíaca derecha y, finalmente, a la muerte. Correlacionar la medida de la arteria pulmonar por tomografía de tórax simple o angiotomografía en relación con la medida de la presión de la arteria pulmonar por cateterismo cardiaco derecho en pacientes diagnosticados con hipertensión arterial pulmonar en un periodo de tiempo que va de marzo del 2017 a marzo del 2020 y generar un tabulador de medida sobre presión arterial, pasa si clasificar la enfermedad en el servicio de radiología.