Expresión de receptores para endocanabinoides en células de glioblastoma humano suplementadas con DHA

Abstract

El glioblastoma es el tipo de tumor cerebral más común y agresivo, ya que tiene una mortalidad superior al 90% en 5 años, aún con tratamientos combinados agresivos, los cuales tienen efectos secundarios graves. Debido a ello, se buscan nuevas formas de tratarlo de manera más segura y con menos efectos secundarios. La manipulación del sistema endocanabinoide es una alternativa atractiva, ya que este sistema ha demostrado funciones anticancerígenas, inhibiendo la proliferación, supervivencia e invasividad de las células tumorales. Los endocanabinoides son compuestos derivados de ácidos grasos y su producción se relaciona con el consumo de estos en la dieta, particularmente, con los ácidos grasos esenciales omega-3, como el ácido docosahexaenoico (DHA), que también ha mostrado tener propiedades anticancerígenas. Debido a su relación metabólica y sus efectos antitumorales, es relevante comprobar la posible sinergia entre endocanabinoides y DHA para potenciar sus efectos anti-tumorales. El objetivo de este estudio fue identificar cambios en la expresión de receptores para endocanabinoides en una línea celular de glioblastoma humano suplementada con DHA. Para este fin, se emplearon cultivos de la línea U87MG, que fueron suplementados con DHA a concentraciones de 50, 100 y 150 μM durante 24, 48 o 72 horas. La expresión de receptores para endocanabinoides se determinó por medio de inmunofluorescencia y western-blot. Los resultados obtenidos muestran un incremento significativo en la expresión de los receptores CB1 en las células de glioblastoma después del tratamiento con DHA a una concentración de 50 μM después de 72 horas de tratamiento; sin embargo, a concentraciones más elevadas, el tratamiento provocó una disminución significativa en la expresión de CB1 y CB2, correspondiendo con un aumento en la muerte celular. Los resultados sugieren que la suplementación con DHA puede modular la expresión de receptores para endocanabinoides en las células de glioblastoma humano, pero sus efectos son variables en relación con la concentración y tiempo de exposición empleados.