Resumen:
La diabetes y el estrés psicológico representan gran riesgo para la salud, ya que de manera individual o conjunta causan hiperglucemia y son factores condicionantes de múltiples enfermedades. Por consiguiente, el objetivo de caracterizar el metabolismo glucémico multiorgánico en ratones diabéticos y/o sometidos a estrés crónico. Se emplearon cuatro grupos de ratones macho CD-1 (n=6/grupo): I-control (CT); II-estrés por restricción de movimiento (ST); III-con diabetes (DM); y IV-con diabetes y estrés por restricción de movimiento (DM+ST). Se cuantificaron niveles séricos de corticosterona, glucosa sanguínea, la cinética de peso y se realizaron análisis inmunohistoquímicos e histopatológicos de tejido miocárdico. La captación glucémica se evaluó indirectamente mediante la administración intravenosa del radiofármaco análogo de la glucosa el “18-Flúor-Fludesoxiglucosa (18F-FDG)”. Los niveles corticosterona y glucosa sanguínea se compararon con la biodistribución del radiofármaco, lo que evidencio un aumento de ambos marcadores en el siguiente orden: CT< ST< DM< DM+ST. Por otro lado, la captación miocárdica de 18F-FDG y la expresión inmunohistoquímica del transportador de glucosa 1 (GLUT1) en el tejido auriculoventricular disminuyeron significativamente. En conclusión, la biodistribución del 18F-FDG podría ser empleado para evaluar efectos adversos de la diabetes y el estrés sobre el metabolismo en el miocardio, así como de múltiples órganos insulinodependientes.