Resumen:
Este proyecto tuvo como objetivo sintetizar nanopartículas de óxido de samario
(Sm2O3) mediante termoablación láser de sólidos en líquidos. Para ello se prepararon
tabletas de Sm2O3; las cuales fueron sumergidas en dos medios, el primero
en una solución de citrato de sodio y el segundo en una solución de manosa a una
concentración de 1 mg/mL disuelta en citrato. En cada caso se realizó la síntesis de
nanopartículas mediante irradiación láser, con el dispositivo de emisión láser: Nd:
YAG (Q Smart 100) a una tasa de repetición de 10 Hz (irradiancia de 16 W/cm2)
y una duración de 10 min. Las nanopartículas sintetizadas, es decir, las nanopartículas
de óxido de samario (Sm2O3-NPs) estabilizadas en manosa y estabilizadas en
citrato fueron caracterizadas por técnicas espectroscópicas y morfológica a través de
FTIR, UV-Vis, TEM y DLS; antes y después de su activación neutrónica realizada
en el reactor Triga MARK III del Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares.
Los resultados de síntesis mostraron que las nanopartículas estabilizadas en citrato
poseen poblaciones bimodales, una con geometría esférica bien definida y dispersa,
con una distribución de tamaño promedio después de purificar el sistema de 69 nm,
mientras que la segunda población resulto en aglomeraciones de estructuras irregulares
sin tamaño ni forma definidos debido al material precursor. Los grupos funcionales
presentados a través de FTIR mostraron las bandas de absorción correspondientes al
citrato, conjugado a la superficie del óxido de lantánido, mismas que se corroboran
en el espectro UV-Vis. Indicando además buena estabilidad en dispersiones coloidales
determinado por el valor de potencial zeta con -45.18 mV. Por otro lado, los estudios
realizados por FTIR y UV-Vis demostraron que la biomolécula de manosa no se
unió a la superficie de las nanopartículas mostrando solo su conjugación con citrato.
Posterior a su irradiación neutrónica para llevar a cabo la activación del lantánido,
las radionanopartículas 153Sm2O3-NPs mostraron propiedades luminiscentes, permitiendo
obtención de imágenes ópticas, con un espectro de emisión de luminiscencia
Cerenkov centrada a 750 nm que cae dentro del intervalo de la ventana óptica del
tejido biológico. Finalmente sus características estructurales y morfológicas post irradiación
neutrónica no se ven afectadas al ser sometidas tras su activación permitiendo
con ello aplicaciones biológicas para la obtención de imágenes ópticas preclínicas y su
posible uso para radioterapia molecular dirigida.