Biodistribución y dosimetría del Ra-223 en corazón, riñón, intestino delgado, hígado, fémur y bazo de ratones CD1

Abstract

Este estudio analiza la distribución, absorción y efectos del radiofármaco dicloruro de radio-223 (223RaCl2), utilizando modelos murinos como herramienta clave en la investigación radiobiológica. Para la realización del experimento cuatro grupos de 2 ratones cada uno fueron inyectados via intraperitonial con una actividad promedio de 5.80 μCi (214.6 kBq) del radiofármaco y posteriormente sacrificados a los tiempos de 40 minutos, 2,3 y 4 horas respectivamente. La actividad se registró mediante un detector de pozo y se determinó el modelo radiofarmacocinético. Se utilizó el esquema MIRD para evaluar la dosis absorbida por el corazón, hígado, riñones, bazo, intestino delgado y fémur. Con ayuda del software OLINDA se modelaron las dosis absorbidas y mediante interpolaciones no lineales se calculó el valor S. Con ayuda de los resultados experimentales se obtuvo la dosis absorbida. Los resultados mostraron que tras la administración intraperitoneal el fármaco se concentra en mayor medida en los riñones (1.8004 ± 0.0453 [(μCi/g)/(μCi)]) y fémur (0.1332 ± 0.0338 [(μCi/g)/(μCi)]), siendo eliminado predominantemente a través del sistema urinario. Tras la administración intraperitoneal se observa una eliminación casi completa del radiofármaco en un periodo de 4 horas. Mostrando únicamente actividad en el riñón (0.0063 ± 0.0001 [(μCi/g)/(μCi)]), hígado (0.0005 ± 0.0007 [(μCi/g)/(μCi)]) e intestino delgado (0.0019 ± 0.0001 [(μCi/g)/(μCi)]). Los órganos con la dosis absorbida más alta fueron el fémur (8.4134 Gy), los riñones (8.0106 Gy) y el bazo (4.1219 Gy), superando significativamente los niveles recomendados. Este hallazgo sugiere un riesgo potencial para estos órganos, especialmente en la médula ósea, donde podría haber consecuencias graves en el sistema hematopoyético.