Resumen:
Antecedentes: La hemofilia A y la hemofilia B son los trastornos hemorrágicos
hereditarios más comunes y graves. La hemofilia A es una enfermedad
hereditaria, caracterizada por la deficiencia de factor VIII de la coagulación, y que
presenta como principal morbilidad el sangrado a nivel articular (hemartrosis).
Objetivo: evaluar la eficacia de la profilaxis de hemartrosis en pacientes
pediátricos con hemofilia A con factor VIII liofilizado en el hospital Materno Infantil
del ISSEMyM.
Material y Método: Se diseñó un estudio cuasiexperimental, reclutados en el
Hospital Materno Infantil del ISSEMyM durante el periodo de Julio de 2008 a
Diciembre de 2011. Donde fueron incluidos pacientes con diagnóstico de hemofilia
A, a los cuales se administró profilaxis de hemartrosis con liofilizado de Factor VIII
a razón de 25 UI/kg peso, intravenoso 3 veces por semana, durante un periodo no
menor a 6 meses.
Resultados: Ingresaron al estudio 8 pacientes, los cuales cumplieron con los
criterios de inclusión. La edad mínima fue de 2 años 8 meses y la máxima de 17
años.
El 62.5% de los pacientes fueron hemofilia grave y el 37.5% fueron hemofilia
moderada.
Dosis administrada promedio fue de 25 UI/Kg.
El seguimiento fue de mínimo 6 meses y máximo de 12 meses.
Dos pacientes no presentaron eventos de hemartrosis durante el periodo de
estudio
Conclusiónes: A pesar de que fue un estudio piloto se encontró eficacia del
tratamiento profiláctico en el 25% donde se evito el evento hemartrósico. La
profilaxis disminuye los costos en cuanto a discapacidad y dependencia
económica ya que un paciente puede entrar a la vida económicamente activa.