Resumen:
En el presente trabajo de investigación se describe la realización de reacciones de DielsAlder
de 4,5-dimetilidénexo-oxazolidin-2-onas N-substituídas 7 con bis-chalconas
derivadas de la 1,5-difenilpenta-1,4-dien-3-ona 19 empleando diferentes metodologías
como son microondas, ácidos de Lewis y tubo sellado; con el objetivo de encontrar el
método óptimo para obtener los cicloaductos de Diels-Alder que proporcione los mejores
resultados de estereoselectividad.
Los resultados obtenidos fueron la síntesis de los compuestos 29a-b, tal como se
muestra en el esquema 1, identificándolos por técnicas espectroscópicas (IR, RMN 1H,
RMN 13C), técnicas espectrométricas (EM) y experimentos especiales como son: DEPT,
COSY, NOESY, HSQC y HMBC.
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