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dc.contributor.author | Sierra Hernández, Cesiah | es |
dc.contributor.author | García Robledo, Juan Fernando | es |
dc.date.accessioned | 2014-12-18T00:11:20Z | |
dc.date.available | 2014-12-18T00:11:20Z | |
dc.date.issued | 2014 | es |
dc.identifier.other | 418121 | es |
dc.identifier.uri | http://ri.uaemex.mx/handle/20.500.11799/14912 | |
dc.description.abstract | La epidermélisis bullosa engloba un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a uno de cada 17,000 nacidos vivos en el mundo. Consiste en la formación de ampollas ante el menor traumatismo que afectan a la piel y a las mucosas. Esta enfermedad empeora seriamente la calidad de vida. El diagnóstico se realiza principalmente por mapeo por Inmunofluorescencia y microscopíaelectrónica. El tratamiento es sintomótico, aunque se están investigando nuevas terapias celulares y moleculares. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Medicina-Quimica | es |
dc.rights | openAccess | |
dc.subject | Pediatría | es |
dc.title | Evolución clínica de la Epidermiosis Bullosa Neonatal en el Servicio de Neonatología Hospital para el Niño IMIEM | es |
dc.type | Tesis de Licenciatura | es |
dc.provenance | Académica | es |
dc.road | Dorada | es |