Mostrar el registro sencillo del objeto digital
dc.contributor.author | García Rubio, Virginia G | |
dc.contributor.author | Linda Guilina Bautista Gómez, / | |
dc.contributor.author | Romero Núñez, Camilo | |
dc.contributor.author | Reynoso Utrera, Emmanuel | |
dc.date.accessioned | 2016-07-12T00:46:32Z | |
dc.date.available | 2016-07-12T00:46:32Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11799/49783 | |
dc.description | Rotavirus es reconocido como el agente etiológico de gastroenteritis más importante tanto en niños como en animales neonatos en todo el mundo, con una morbilidad y mortalidad de gran impacto social y económico (Dodet et al., 1997; Estes et al., 2001; Matthijinssens et al., 2008). El género Rotavirus está clasificado dentro de la familia Reoviridae, subfamilia Sedoreovirinae (Nakagomi y Nakagomi, 2002). El genoma del virus está compuesto por 11 segmentos de doble cadena de RNA, seis de ellos codifican para seis proteínas estructurales (VP1-VP4, VP6 y VP7) y cinco para seis proteínas no estructurales (NSP1-NSP6). El genoma está protegido por una cápside constituida por tres capas (Martella et al., 2005). La capa intermedia está conformada en su totalidad por la proteína VP6, esta proteína permite la clasificación antigénica de rotavirus en siete grupos (A-G), aunque Matthijnssens et al., 2012, han añadido el grupo H. En conejos se ha identificado el grupo A de Rotavirus, las cepas que pertenecen a este grupo, se clasifican en subgrupos (SG), mediante la amplificación de la región que codifica para sus determinantes antigénicos, ubicada dentro del fragmento VP6 | es |
dc.description.abstract | En otros países, Rotavirus es considerado la principal etiología de gastroenteritis aguda en conejos. En México, en las unidades de producción cunícola los cuadros entéricos repercuten en alta mortalidad y fuertes pérdidas económicas. La proteína VP6 de la capa intermedia de la cápside del virus, es utilizada para clasificar antigénicamente el Rotavirus en grupos (A-H). Utilizando la técnica de Reverso Transcriptasa-Reacción en Cadena de la Polimerasa, se probaron 19 muestras de intestino de conejos sanos y con cuadro clínico entérico, provenientes de la región suroriente del Estado de México, De las muestras probada el 31.5% (6), amplificaron un fragmento de 380pb utilizando los primers específicos para el fragmento VP6. Es el primer reporte de detección molecular de Rotavirus en conejos en México | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad Autónoma del Estado de México | es |
dc.rights | openAccess | es |
dc.subject | Rotavirus | es |
dc.subject | Conejos | es |
dc.subject | RT-PCR | es |
dc.title | IDENTIFICACIÓN MOLECULAR y FILOGENÉTICA DE ROTAVIRUS., EN CONEJOS DE LA ZONA SUR ORIENTE DEL ESTADO DE MÉXICO | es |
dc.type | Proyecto de Investigación | es |
dc.provenance | Científica | es |
dc.road | Dorada | es |