Ectomicorrizas formadas por hongos silvestres comestibles del parque nacional nevado de toluca

Abstract

En el presente estudio se confirmó la asociación ectomicorrizógena entre tres especies de hongos comestibles del Área de Protección de Flora y Fauna Nevado del Toluca con plántulas de Abies religiosa. Esto se realizó mediante la síntesis de ectomicorrizas in vitro de hongos y plántulas de Abies religiosa producidas en vivero. Para confirmar que las ectomicorrizas sintetizadas correspondían a los hongos mencionados, el estudio incluyó la obtención de secuencias de ADN del micobionte presente en dichas ectomicorrizas, de las cepas obtenidas y de su comparación con secuencias de ADN obtenidas a partir fructificaciones de los hongos. Las secuencias de ADN obtenidas se analizaron a través de un análisis filogenético para reconocer la relación entre las muestras. El reconocimiento taxonómico de los hongos comestibles se realizó con el apoyo de información morfológica y molecular. Como parte de los resultados se presenta la caracterización morfo-anatómica de las ectomicorrizas obtenidas. A partir de las fructificaciones se efectuaron aislamientos, mediante su cultivo en agar biotina-aneurina-ácido fólico (BAF), a un pH de 5.5 y a una temperatura de incubación de 25 °C en oscuridad. Los micelios aislados se incorporaron en plántulas de Abies religiosa que fueron germinadas en vivero con un sustrato de turba/vermiculita previamente esterilizado y se realizó un seguimiento de la formación de ectomicorrizas en las raicillas. Como grupo control se utilizó un lote de plántulas de la misma especie sin inocular. Las ectomicorrizas obtenidas se lavaron con agua destilada y se analizaron bajo un microscopio de disección, para seleccionar morfotipos, teniendo en cuenta varios aspectos importantes de la morfología externa, tales como: color, forma, tamaño, textura y consistencia del micelio, tipo de ramificación de las micorrizas, presencia o ausencia de hifas emergentes, de rizomorfos, etc., siguiendo los criterios de Agerer (1991, 1995). Para el aislamiento del ADN de los diferentes tipos de muestras se utilizó el Mini kit Planta DNA easy de QUIAGEN y amplificación por PCR, usando primers específicos para cada especie. Las secuencias se editaron y alinearon con el programa BioEdit ver. 7.0.5.3 y fueron comparadas con la herramienta de búsqueda de similitud de secuencias BLAST del GenBank.