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dc.contributor Del Portillo Sánchez, Mauricio
dc.contributor OLIVARES SÁNCHEZ, MARIA TERESA DE JESÚS
dc.contributor.author JUÁREZ RAMÍREZ, ISMAEL
dc.contributor.author Del Portillo Sánchez, Mauricio
dc.date.accessioned 2017-01-10T00:19:14Z
dc.date.available 2017-01-10T00:19:14Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/63622
dc.description.abstract El dolor agudo postoperatorio persiste como un síntoma de elevada frecuencia, presentándose en hasta el 70% de los pacientes postoperados. Derivado de la alta frecuencia de este síntoma, en 1982 la OMS considero el dolor como un problema de salud pública y diseño la escalera analgésica de la OMS la cual establece medicamentos de diferentes grupos farmacológicos para el control del dolor dependiendo de la intensidad del mismo. Hipótesis: La administración de Oxicodona vía oral en el periodo preoperatorio disminuirá el dolor postquirúrgico en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica. Objetivo General: Demostrar que la administración de Oxicodona en el periodo preoperatorio es eficaz para el control del dolor postquirúrgico inmediato y mediato. Diseño del Estudio: El diseño del estudio es de tipo descriptivo, de serie de casos, prospectivo, longitudinal. En el presente estudio se relacionó la administración de oxicodona con la intensidad del dolor postoperatorio mediante la escala de EVA. Variable Dependiente: Dolor postoperatorio. Variable Independiente: Administración de 20 mg de oxicodona vía oral como tratamiento del dolor postoperatorio. Se Realizó valoración preanestésica y se Administró oxicodona 20 mg VO 8 hrs previas a la colecistectomía laparoscópica a todos a aquellos pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión al estudio, se realizó procedimiento anestésico con Anestesia general balanceada y se evaluó el dolor mediante la escala de EVA a la salida de quirófano y a las 2 hrs postoperatorias (Egreso de UCPA) Los Resultados demostraron que solo el 4.27% de los pacientes presentó dolor moderado de acuerdo a la escala EVA, este resultado es muy contrastante con la incidencia documentada de dolor agudo postoperatorio la cual es cercana al 50%. El uso de oxicodona en pacientes programados para colecistectomía laparoscópica controló el dolor agudo postoperatorio en 95.73 % de los pacientes a los cuales se administró, es decir que 53 de los pacientes que recibieron oxicodona presentaron un EVA <3 (Dolor leve) a las 2 hrs del postquirúrgico y su egreso de UCPA. 4 De los 61 pacientes a los que se les dio analgesia con oxicodona 7 requirieron rescate con algún AINE en UCPA por presencia de dolor moderado (EVA >3), de los cuales los 7 pacientes presentaron dolor Moderado y ninguno presento dolor severo(EVA>6). es
dc.language.iso spa es
dc.publisher UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO es
dc.rights restrictedAccess es
dc.subject oxicodona en preopratorio dolor es
dc.title “OXICODONA EN EL PREOPERATORIO PARA EL CONTROL DEL DOLOR POSTQUIRÚRGICO EN PACIENTES DE COLECISTECTOMIA LAPAROSCOPICA EN HOSPITAL GENERAL DE TLALNEPANTLA “VALLE CEYLAN” EN EL PERIODO JULIO-OCTUBRE 2016. es
dc.type Especialidad es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.nivel Especialidad es


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  • Título
  • “OXICODONA EN EL PREOPERATORIO PARA EL CONTROL DEL DOLOR POSTQUIRÚRGICO EN PACIENTES DE COLECISTECTOMIA LAPAROSCOPICA EN HOSPITAL GENERAL DE TLALNEPANTLA “VALLE CEYLAN” EN EL PERIODO JULIO-OCTUBRE 2016.
  • Autor
  • JUÁREZ RAMÍREZ, ISMAEL
  • Del Portillo Sánchez, Mauricio
  • Director(es) de tesis, compilador(es) o coordinador(es)
  • Del Portillo Sánchez, Mauricio
  • OLIVARES SÁNCHEZ, MARIA TERESA DE JESÚS
  • Fecha de publicación
  • 2017
  • Editor
  • UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO
  • Tipo de documento
  • Especialidad
  • Palabras clave
  • oxicodona en preopratorio dolor
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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