Resumen:
Introducción. La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis de pequeños y medianos vasos, se caracteriza por un síndrome febril agudo, asociado a vasculitis en diversos órganos, cuya etiología aun es desconocida, hasta el momento no se ha encontrado el agente causal, pero ha sugerido la participación de agentes infecciosos como toxinas bacterianas, virus y hongos. Fue descrito por Tomisaku Kawasaki, pediatra Japones en 1967. Esta enfermedad es frecuente en la edad pediátrica y afecta principalmente las arterias coronarias ocasionando aneurismas, cardiopatía isquémica y muerte súbita. El diagnóstico y tratamiento oportuno son necesarios para evitar estas complicaciones. Objetivo. Determinar las características clínicas, ecocardiográficas y de laboratorio, para el diagnóstico y el tratamiento oportuno de los niños con Enfermedad de Kawasaki.
Método. Se incluyeron 51 pacientes con enfermedad de Kawasaki mediante revisión de los expedientes, con un diseño retrospectivo, descriptivo, longitudinal y observacional.; se registró edad, sexo, mes de ingreso, manifestaciones clínicas, ecocardiografias, resultados de laboratorio, complicaciones y tratamiento. Se evaluó durante 5 años. Se hicieron gráficas y tablas con números absolutos y relativos.
Resultados. un 10% presento dilatación de la arteria coronaria izquierda de 4mm. El 50 % de los pacientes se encuentra entre los 2 años de edad, predomino el sexo femenino siendo en total el 62% de los pacientes y la enfermedad prevaleció en primavera e invierno. En cuanto a los estudios de laboratorio para completar el diagnostico se presento hipoalbuminemia, anemia microcitica normocromica, leucocitosis, elevación de reactantes de fase aguda y piuria estéril.
Conclusiones. El abordaje de la Enfermedad de Kawasaki se consideró incompleto. El tratamiento que se utiliza es inmunoglobulina intravenosa y ácido acetilsalicílico, debe instaurarse antes del décimo día del inicio de la fiebre.