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dc.contributor.author MIRANDA HERNANDEZ, JOSE GUADALUPE
dc.contributor.author VÁZQUEZ BUSTAMANTE, MIRIAM
dc.contributor.author HERRERA HERNANDEZ, HECTOR
dc.contributor.author GONZALEZ MORAN, CARLOS OMAR
dc.contributor.author ROCHA RANGEL, ENRIQUE
dc.contributor.author REFUGIO GARCIA, MARIA ELIZABETH
dc.creator MIRANDA HERNANDEZ, JOSE GUADALUPE; 47542
dc.creator VÁZQUEZ BUSTAMANTE, MIRIAM;;3176265
dc.creator HERRERA HERNANDEZ, HECTOR; 87908
dc.creator GONZALEZ MORAN, CARLOS OMAR; 103970
dc.creator ROCHA RANGEL, ENRIQUE; 21235
dc.creator REFUGIO GARCIA, MARIA ELIZABETH; 94317
dc.date.accessioned 2017-03-01T20:27:17Z
dc.date.available 2017-03-01T20:27:17Z
dc.date.issued 2016-03-01
dc.identifier.issn 1517-7076
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/65070
dc.description.abstract La fabricación de materiales compuestos de matriz cerámica reforzados con partículas metálicas han propiciado la formación de nuevos materiales conocidos como compuestos CERMETS, materiales que debido a sus elementos precursores poseen propiedades distintas a las de los materiales convencionales. En este trabajo se establece la ruta de fabricación de materiales compuestos cermets base 3Al2O3*2SiO2 reforzados con partículas metálicas de Ag a partir de la formación de la composición química en peso de polvos de 3Al2O3*2SiO2 / 1% Ag en busca de un aumento en la tenacidad a la fractura con respecto al cerámico base. La composición química de polvos es sometida a un proceso de mezcla molienda de alta energía en seco en un molino tipo planetario por 2 horas a 200 rpm. Los polvos posteriormente son conformados en muestras cilíndricas de 20 mm de diámetro y 3 mm de espesor mediante la aplicación de carga uniaxial en frío de 200 MPa. Las muestras son sinterizadas a 1500°C y 1600°C por una y dos horas en un horno de resistencia eléctrica en atmósfera controlada de gas nitrógeno. Los compuestos fabricados son analizados microestructuralmente por microscopia óptica y electrónica de barrido. Se determina la densidad y las propiedades mecánicas de dureza y tenacidad a la fractura, las dos últimas por el método de indentación. Los resultados muestran la viabilidad de fabricación de materiales compuestos cermets así como los cambios en la densidad, la dureza y la tenacidad a la fractura, con respecto al cerámico 3Al2O3*2SiO2 sin refuerzo metálico. es
dc.description.sponsorship SEP el apoyo mediante el proyecto UAEM-CA-202 para el fortalecimiento de Cuerpos Académicos con IDCA:17591 es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Revista Materia es
dc.relation.ispartofseries Vol.;21
dc.relation.ispartofseries No.;01
dc.rights openAccess es
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject tenacidad a la fractura es
dc.subject cermets es
dc.subject metalurgia de polvos es
dc.subject molienda es
dc.subject.classification INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
dc.title Tenacidad a la Fractura de Compuestos Cermets 3Al2O3*2SiO2/Ag Manufacturados por Molienda de Alta Energía es
dc.title.alternative Fracture toughness of 3Al2O3*2SiO2/Ag composites manufactured by high energy milling technology es
dc.type Artículo es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.organismo Centro Universitario UAEM Valle de México es
dc.ambito Internacional es
dc.cve.CenCos 30501 es
dc.cve.progEstudios 43 es
dc.audience students
dc.audience researchers
dc.type.conacyt article
dc.identificator 7


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  • Título
  • Tenacidad a la Fractura de Compuestos Cermets 3Al2O3*2SiO2/Ag Manufacturados por Molienda de Alta Energía
  • Autor
  • MIRANDA HERNANDEZ, JOSE GUADALUPE
  • VÁZQUEZ BUSTAMANTE, MIRIAM
  • HERRERA HERNANDEZ, HECTOR
  • GONZALEZ MORAN, CARLOS OMAR
  • ROCHA RANGEL, ENRIQUE
  • REFUGIO GARCIA, MARIA ELIZABETH
  • Fecha de publicación
  • 2016-03-01
  • Editor
  • Revista Materia
  • Tipo de documento
  • Artículo
  • Palabras clave
  • tenacidad a la fractura
  • cermets
  • metalurgia de polvos
  • molienda
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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