Resumen:
La reacción click es uno de los métodos más importantes para la formación de anillos heterocíclicos 1,2,3 y proporciona la mejor ruta para obtener 1,2,3- Triazoles. Esta reacción procede a través de una cicloadición que es catalizada por Cu(I) realizada a temperatura ambiente en un medio ligeramente básico sin mayores contratiempos y con rendimientos elevados, con productos de fácil
separación a través de cromatografía en columna, filtración o cristalización, desarrollada en agua o disolventes de uso común.
Por estas y otras características la reacción es eficiente en regioselectividad y economía de átomos.
Desde el surgimiento de la química click, sus estrategias se han convertido en la herramienta más popular y eficiente para obtener una variedad de heterociclos donde es sin duda la síntesis de triazoles la que más recibe atención, esto por la versatilidad que ha mostrado y su amplio intervalo de aplicaciones, donde el catalizador de Cu (I) permite obtener 1,2,3-triazoles en altos rendimientos.
Tomando en consideración las ventajas proporcionadas por la reacción “click” en conjunción con la reactividad que presentan los 1,2,3-triazoles, se puede obtener una nueva variedad de N-óxidos siendo 1,2,3-triazoles trisubstituídos con enlaces nitrógeno-oxígeno generando así una nueva familia de compuestos heterocíclicos
con posible actividad biológica