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dc.contributor Contreras León, Enrique Albino
dc.contributor Pineda Espinosa, MArcos Sebastian
dc.contributor.author Contreras León, Enrique Albino
dc.contributor.author Contreras Ortega, Claudia
dc.date.accessioned 2017-04-26T23:06:21Z
dc.date.available 2017-04-26T23:06:21Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/66598
dc.description.abstract RESUMEN TITULO: “Comparación de la eficacia analgésica posoperatoria y efectos secundarios con el uso de paracetamol/ tramadol contra paracetamol/ nalbufina en las pacientes sometidas a Histerectomía Total Abdominal en el Hospital General “Dr. Gustavo Baz Prada” I.S.E.M.” OBJETIVO: Comparar la eficacia analgésica y presencia de efectos secundarios posoperatorios de la combinación paracetamol/ tramadol Vs paracetamol/ nalbufina por vía intravenosa. MATERIAL Y MÉTODOS: Previa autorización por el comité de ética. Se realizó un ensayo clínico controlado, prolectivo, longitudinal y comparativo en el cual se incluyeron a 36 pacientes, 18 en el grupo de paracetamol/ tramadol y 18 en el grupo de paracetamol/ nalbufina administrados por vía intravenosa en mujeres que se sometieron a histerectomía total abdominal, utilizando técnica de bloqueo de conducción neuroaxial. Se realizó la cedula de recolección de datos, donde se registraron las variables, posteriormente se creó una base de datos en Excel y se analizaron con el paquete estadístico SPSS21 utilizando la Chi cuadrada y T de Student. RESULTADOS: Se valoró la intensidad del dolor mediante la escala visual análoga (EVA) a los 0, 40, 60, 90, y 120 minutos, observando que el grupo 1 mostró mejor control del dolor desde el minuto 40 con una EVA a los para el grupo 1 de 2 ± 1 comparado con el grupo 2 con 3 ± 1 con un valor de p 0.05 estadísticamente significativo, al minuto 60 se reportó una EVA para el grupo 1 de 2 ± 1, el grupo 2; 3 ± 1 con un valor de p 0.02 estadísticamente significativo, para el minuto 90; para el grupo 1, 3 ± 1 comparado con el grupo 2: 5 ± 2 con un valor de p 0.09 no estadísticamente significativo, así mismo para el minuto 120 el grupo 1, 4 ± 2 comparado con el grupo 2: 5 ± 2 con un valor de p 0.10 no estadísticamente significativo. CONCLUSIONES: En la evaluación el paracetamol / nalbufina mostró mayor eficacia analgésica en el control del dolor postoperatorio y menos presencia de efectos secundarios en comparación con el uso de paracetamol /tramadol. es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad Autónoma del Estado de México es
dc.rights restrictedAccess es
dc.rights https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ es
dc.rights restrictedAccess es
dc.rights https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ es
dc.subject analgesia posoperatoria es
dc.subject paracetamol/ tramadol es
dc.subject paracetamol/ nalbufina es
dc.title “Comparación de la eficacia analgésica posoperatoria y efectos secundarios con el uso de paracetamol/ tramadol contra paracetamol/nalbufina en las pacientes sometidas a histerectomía total abdominal en el hospital general “Dr. Gustavo Baz Prada” I.S.E.M.” es
dc.type Especialidad es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.organismo Medicina es
dc.ambito Estatal es
dc.cve.progEstudios 512 es
dc.modalidad Tesis es


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  • Título
  • “Comparación de la eficacia analgésica posoperatoria y efectos secundarios con el uso de paracetamol/ tramadol contra paracetamol/nalbufina en las pacientes sometidas a histerectomía total abdominal en el hospital general “Dr. Gustavo Baz Prada” I.S.E.M.”
  • Autor
  • Contreras León, Enrique Albino
  • Contreras Ortega, Claudia
  • Director(es) de tesis, compilador(es) o coordinador(es)
  • Contreras León, Enrique Albino
  • Pineda Espinosa, MArcos Sebastian
  • Fecha de publicación
  • 2017
  • Editor
  • Universidad Autónoma del Estado de México
  • Tipo de documento
  • Especialidad
  • Palabras clave
  • analgesia posoperatoria
  • paracetamol/ tramadol
  • paracetamol/ nalbufina
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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