Resumen:
El cultivo de tejidos vegetales, conocido también como cultivo in vitro proporciona una fuente alternativa para obtener células, tejidos, órganos y plantas completas en grandes cantidades y con las características deseadas, de acuerdo al interés que se persiga para con la especie vegetal. El cultivo in vitro proporciona la capacidad de controlar condiciones que pueden intervenir en la producción de los metabolitos secundarios, que se han usado como fuente alternativa de fármacos en el tratamiento de diversas enfermedades. La especie Tanacetum parthenium ha sido investigada por la producción de compuestos con actividad contra cáncer y otras enfermedades degenerativas. El cultivo in vitro de esta planta se ha logrado obtener, particularmente el cultivo de callo se ha realizado para promover la producción de metabolitos secundarios, donde se han investigado las condiciones de cultivo con el fin de obtener concentraciones significativas de los metabolitos secundarios. Sin embargo, la producción de los metabolitos secundarios que se ha obtenido es muy baja, de ahí la necesidad de continuar investigando para hacer eficiente esta producción. En el presente trabajo se desarrollaron plántulas a partir de explantes nodales, mismas que fueron tratadas con los reguladores de crecimiento vegetal (RCV) cinetina (KIN) 0.5 mg/L y ácido α-naftalenacético (ANA) (0.05mg/L). Las respuestas obtenidas del tratamiento fueron observadas en varios intervalos durante 30 días. Los resultados mostraron que los RCV incrementaron el número de brotes y hojas inducidos, así como la longitud de las plántulas, encontrándose el mayor efecto a partir del día 24 de incubación (13±2.34 brotes inducidos, 109±20.71 hojas inducidas y una longitud de la plántula de 7.5±1.35 cm) comparado con el control (4±0.76 brotes, 60±10
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hojas y longitud de plántula de 4±0.72 cm). Se detectó y cuantificó en las hojas, tallos y raíces de T. parthenium de plántulas tratadas con los RCV al ácido clorogénico, ácido cafeico y ácido salicílico a los días 21, 24, 27 y 30 de incubación. La mayor producción de ácido clorogénico y ácido cafeico ocurrió al día 21 para los tres órganos (2.5, 1.9 y 1.2 mg de ácido clorogénico/g, y 0.78, 0.27 y 0.49 mg de ácido cafeico/g para hojas, tallos y raíces, respectivamente), mientras que para ácido salicílico en hojas se determinó al día 30 (2.9 mg de ácido salicílico/g) y en raíz al día 21 (0.3 mg/g).