Síntesis de nuevos análogos de la Rufinamida vía cicloadiciones [3+2] azida–enolato

Abstract

Recientemente, la FDA aprobó el uso de la Rufinamida como nuevo fármaco antiepiléptico, primer y único derivado triazólico para este tratamiento médico. Ya que éste es un fármaco relativamente nuevo, se entiende que la química (síntesis) y biología (farmacología-farmacovigilancia) de este compuesto se encuentra actualmente en sus inicios. Con el fin de incursionar en el entendimiento de la química de dicho compuesto, se llevó a cabo la obtención de análogos de la Rufinamida, aplicando como estrategia sintética la cicloadición [3+2] azida–enolato, metodología recientemente publicada por Carlos González