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dc.contributor | Linares Hernández, Ivonne | |
dc.contributor | Almazán Sánchez, Perla Tatiana | |
dc.contributor.author | Hernández Rodríguez, Evelyn Anaid | |
dc.date.accessioned | 2018-10-29T18:22:58Z | |
dc.date.available | 2018-10-29T18:22:58Z | |
dc.date.issued | 2018-05-30 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11799/94930 | |
dc.description | Durante los últimos años el consumo de productos farmacéuticos como los Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINE), los cuales promueven una rápida liberación del dolor en los seres humanos, ha incrementado su expedición en recetas. Es por ello, que han recibido especial atención debido a su constante presencia en el medio ambiente, ya que pueden ser introducidos mediante excretas y un manejo inadecuado después de caducar, además de presentar una alta persistencia aún en bajas concentraciones (ng/L; μg/L) y a su limitada eliminación del agua por procesos convencionales de depuración de aguas residuales, lo cual resulta de gran interés evaluar su comportamiento en sistemas acuáticos. El diclofenaco (ácido 2-[2-(2,6-dicloroanilino)fenil]acético) es un antiinflamatorio no esteroideo empleado para aliviar el dolor postraumático y postoperatorio, inflamación y el dolor asociado con diferentes afecciones reumáticas. Debido a su baja solubilidad en agua y a su débil capacidad de ionización se ha encontrado en sedimentos, aguas residuales y fuentes de agua potable. Su toxicidad ha sido evaluada en diversos estudios, los cuales muestran los efectos citotóxicos en células hepáticas y renales incluso a bajas concentraciones. Debido a esto, es necesario implementar métodos eficaces que promuevan su rápida degradación y eliminación del agua (Casillas et al., 2017). | es |
dc.description.abstract | El consumo de productos farmacéuticos como los Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINE), entre ellos el Diclofenaco ha ido en aumento debido a su fácil adquisición, así como su efectividad para el alivio de dolores, como consecuencia se han tenido repercusiones al ambiente ya que se presentan concentraciones pequeñas de estos productos en las aguas residuales siendo así compuestos persistentes durante los tratamientos de aguas residuales, por lo tanto presentan un riesgo potencial al ser descargados en cuerpos de agua, aunado a que sus efectos en concentraciones sub-letales no están establecidos aún. Razón por la cual es necesario disminuir la concentración de este tipo de compuestos persistentes utilizando procesos alternativos de oxidación avanzada, debido a que han demostrado ser eficientes en su degradación total o parcial. La propuesta de este trabajo fue aplicar un sistema de electroxidación empleando una configuración DDB-DDB con la finalidad de determinar las variables de operación para la oxidación del diclofenaco en solución acuosa. Las condiciones óptimas del estudio fueron: intensidad de corriente de 1 A (J= 25.29 A/m2), el valor de pH de la muestra (5-8), NaCl como electrolito soporte, en ausencia de luz UV, en un tiempo de 360 minutos, ya que la eficiencia de remoción alcanzada fue de 97.8%, así como el COT, DQO Y DBO5 (64.4%, 89.3% y 100% respectivamente). Por otra parte, el proceso de electroxidación no se vio favorecido en presencia de luz UV. El Na2SO4, utilizado como electrolito soporte favorece la generación de S2O82-, el cual al hidrolizarse ocasiona la formación de un medio ácido provocando así la insolubilidad del diclofenaco. Así mismo se determinó la cinética de degradación del diclofenaco siendo esta de pseudo primer orden, con un valor de vida media para la mejor condición de 63.89 minutos y una k=1.08x10-2 min-1. | es |
dc.description.sponsorship | SIEA: “Degradación de diclofenaco y paracetamol en sistemas continuos mediante procesos de oxidación avanzada: Fotocatálisis, Foto Galvanofenton y fotoelectrólisis”, con clave 4482/2018/CI, Centro Interamericano de Recursos del Agua, | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad Autónoma del Estado de México | es |
dc.rights | openAccess | es |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | es |
dc.rights | openAccess | es |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | es |
dc.subject | fotoelectroxidación | es |
dc.subject | ÁCIDO 2-[2-(2,6-dicloroanilino)fenil]acético | es |
dc.title | TRATAMIENTO DEL ÁCIDO 2-[2-(2,6-dicloroanilino)fenil]acético EN SOLUCIÓN ACUOSA MEDIANTE FOTOELECTROXIDACIÓN CON UNA CONFIGURACIÓN DDB-DDB | es |
dc.type | Tesis de Licenciatura | es |
dc.provenance | Científica | es |
dc.road | Dorada | es |
dc.organismo | Química | es |
dc.ambito | Local | es |
dc.cve.CenCos | 20502 | es |
dc.cve.progEstudios | 57 | es |
dc.modalidad | Tesis | es |