Expresión de TSHβ y del polimorfismo D2THr92ala en el gen de la deiodinasa 2 en pacientes gestantes con patologías tiroideas del Hospital Materno Perinatal “Mónica Pretelini Sáenz”.

Abstract

Las enfermedades tiroideas son patologías que con frecuencia afectan a las mujeres embarazadas causando complicaciones graves. La investigación actual tiene como objetivo averiguar si la expresión del gen TSHβ variante X1 (TSHβX1) y el polimorfismo D2 Thr92Ala del gen DIO2 pueden estar involucrados en el desarrollo y la evolución de la enfermedad tiroidea en mujeres gestantes mexicanas. Fue un estudio comparativo, prospectivo, clínico y transversal con 96 pacientes embarazadas de un hospital obstétrico mexicano, 38 de ellas eran normo tiroideas y 54 tenían enfermedad tiroidea. La expresión de TSHβX1 se cuantificó mediante PCR en tiempo real y la presencia del polimorfismo D2 Thr92Ala se verificó a través de genotipificación con sonda TaqMan. Además, se correlacionaron los valores de TSH, creatinina, triglicéridos, colesterol, glucosa y hemoglobina de los pacientes con los hallazgos genéticos. Se observó que no había relación entre el historial de abortos y el estado de salud de las pacientes, pero sí con los antecedentes familiares de enfermedad tiroidea. No hubo relación entre los parámetros bioquímicos y las características genéticas, pero se observaron casos metabólicamente típicos de la enfermedad tiroidea con complicaciones externas en otros sistemas. Se confirmó la expresión de TSHβX1, pero ésta no se vio relacionada con la enfermedad tiroidea. El genotipo más común en la población analizada fue CC, y estuvo relacionado con la presentación de enfermedad tiroidea. Los dos hallazgos en el estudio ayudan a la caracterización de la población mexicana, porque son hallazgos nuevos.