Resumen:
El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial y dado el creciente número
de pacientes que sufren este padecimiento se desarrollan nuevos principios activos para tratar la
enfermedad, una de las más estudiadas es la inhibición de la proteína STAT 3 y se utilizan
derivados a partir del ácido 4-aminosalicílico (1) como los N-aril y N-alquil sustituídos (2) que
han demostrado su eficacia para contrarrestar al padecimiento, lo cual estimula el desarrollo de
nuevas moléculas que permitan potenciar y/o modular propiedades biológicas para esta clase de
compuestos.
Por otro lado, la cicloadición alquino-azida catalizada por cobre (CuAAC) es la reacción “Clic”
más representativa que ofrece una alternativa interesante a los problemas de demanda de
fármacos nuevos y efectivos, además de poseer ventajas adicionales que han permitido el
desarrollo de fármacos de naturaleza diversa.
Con base en lo anterior, en este trabajo se presenta como alternativa, una biblioteca de nuevos
compuestos derivados del ácido 4-(1,2,3)triazolilsalicílico (5) que puedan funcionar como
posibles agentes inhibidores del factor STAT 3 y por tanto anticancerígenos, y en cuya síntesis
incluye el uso de la reacción CuAAC como etapa clave en la obtención de estos productos.
Adicionalmente, con los resultados recabados puede darse un panorama de reactividad del ácido
4-azidosalicílico (3), ocupado como andamio constructor de la molécula objetivo