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dc.contributor.author | Ortiz Vilchis, Cristian Miguel | |
dc.date.accessioned | 2016-07-04T20:01:37Z | |
dc.date.available | 2016-07-04T20:01:37Z | |
dc.date.issued | 2015-08-28 | |
dc.identifier.issn | 2214-3106 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11799/49572 | |
dc.description | Los sustratos clave usados en la optogenética son proteínas sensibles a la luz. El control neuronal preciso es logrado usando los denominados «actuadores optogenéticos» los cuales son una subfamilia de proteínas retinilidenas (rodopsinas) que funcionan como canales iónicos sensibles a la luz sirviendo como fotorreceptores sensoriales en las algas verdes unicelulares, controlando el fenómeno de la fototaxis. Estos canales que se denominan «canalrodopsinas (ChR)» son expresados en las células de otros organismos como las medusas y algunas archeobacterias, permitiendo controlar la excitabilidad eléctrica por medio del influjo de calcio. | es |
dc.description.abstract | Este método pionero involucra el uso de luz en longitudes de onda de 280-570 nm, para controlar la actividad de los canales iónicos de rodopsina y halorodopsina en neuronas de hipocampo, giro dentado y cerebelo. De esta forma se emula un interruptor molecular en el intrincado circuito neuronal, que activando o inhibiendo una neurona individual e incluso varios conglomerados de redes neuronales permiten un control de la actividad eléctrica neuronal. Los sustratos clave usados en la optogenética son proteínas sensibles a la luz denominados «actuadores optogenéticos» los cuales son una subfamilia de proteínas retinilidenas (rodopsinas) que funcionan como canales iónicos sensibles a la luz. La optogenética se ha aplicado con éxito en la investigación en neuromodulación, mostrándose como una prometedora herramienta para el tratamiento de varias enfermedades motoras neurodegenerativas al inhibir circuitos hiperactivos de forma selectiva y precisa, ello sin los efectos lesivos secundarios de la quimioterapia común y con la garantía posible de que el procedimiento tenga un efecto a largo plazo sobre la base funcional. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad Autónoma del Estado de México | es |
dc.relation.ispartofseries | Vol.;3 | |
dc.relation.ispartofseries | Núm.;2 | |
dc.rights | openAccess | es |
dc.subject | Optogenética | es |
dc.subject | Terapia genética | es |
dc.subject | Transgénico | es |
dc.subject | Neurología | es |
dc.subject | Motoneurona | es |
dc.subject | Cerebelo | es |
dc.subject | Enfermedad | es |
dc.subject | neurodegenerativa | es |
dc.subject | Hipotálamo | es |
dc.subject | Epilepsia | es |
dc.subject | Célula granulosa | es |
dc.subject | Lóbulo temporal | es |
dc.subject | Modelo knock-out | es |
dc.subject | Fibra óptica | es |
dc.subject | Enfermedad motora | es |
dc.subject | Rodopsina | es |
dc.subject | Halorodopsina | es |
dc.subject | Canalrodopsina | es |
dc.subject | Optogenetic | |
dc.subject | Gene therapy | |
dc.subject | Genetic Modification | |
dc.subject | Neurology | |
dc.subject | Motor neuron | |
dc.subject | Cerebellum | |
dc.subject | Neurodegenerative disease | |
dc.subject | Hypothalamus | |
dc.subject | Epilepsy | |
dc.subject | Granulosa cell | |
dc.subject | Temporal lobe | |
dc.subject | Knock-out model | |
dc.subject | Optical fiber | |
dc.subject | Motor disease | |
dc.subject | Rodopsin | |
dc.subject | Halorodopsin | |
dc.subject | Channelrhodopsin | |
dc.title | Modelos experimentales en optogenética y su aplicación en enfermedades neurodegenerativas motoras | es |
dc.type | Artículo | es |
dc.provenance | Científica | es |
dc.road | Dorada | es |
dc.organismo | Medicina | es |