PRODUCCIÓN DE UNA BACTERINA PARA LINFADENITIS CASEOSA Y LA EVALUACIÓN DE SU COMPOSICIÓN A TRAVÉS DE ELECTROFORESIS

Abstract

La linfadenitis caseosa ovina es una enfermedad causada por Corynebacterium pseudotuberculosis biovar ovis, que forma piogranulomas externos e internos en los ovinos y caprinos, lo cual provoca disminuciones en la producción de carne, leche o lana, disminuyendo las posibilidades de comercialización. Es considerada una de las enfermedades más importantes, desde el punto de vista económico Países desarrollados y en vía de desarrollo una vez que la enfermedad se instaura dentro de una producción es difícil la erradicación dicha enfermedad. El presente estudio se elaboró 6 bacterinas a partir de 60 aislados de ovinos y caprinos obtenidos dentro del territorio nacional. Dichas bacterinas se seleccionaron conforme a las similitudes y variabilidades en las características fenotípicas de la bacterias a través de los resultados obtenidos por pruebas de identificación de bioquímicas clásicas y sistema identificación API-Coryne (González, 2014) y a las similitudes y variabilidades en las características genotípicas a partir de la identificación de los genes de patogenicidad PLD, rpoB, 16srADN, y genes de virulencia Fag A, Fag B, Fag C, Fag D (Hernández, 2015), presente de los aislados Corynebacterium pseudotuberculosis biovar ovis, relacionándose con las manifestaciones clínicas de la enfermedad, con el fin de la determinación del patrón bandeo presentes de dichas bacterinas a través de electroforesis en gel poliacrilamida en condiciones desnaturalizante sistema discontinuo (SDS-PAGE). En este estudio se detectó 8 bandas proteícas con pesos moleculares de 14, 17, 20, 28, 31, 75,108 y 125 kDA presente en 83.33% (5/6) de las bacterinas elaboradas a partir de aislados autóctonos de Corynebacterium pseudotuberculosis biovar ovis obtenidos de ovinos y caprinos. Se detectó 3 bandas proteícas de alto peso molecular de 125,108 y 75 KDA presente en las bacterinas del pellet (masa celular) y 5 bandas proteícas de bajo peso molecular de 14, 17, 20,28 y 31 kDA en el extracto del sobrenadante.