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dc.contributor | Santillán Benítez, Jonnathan Guadalupe | |
dc.contributor | Ortiz Reynoso, Mariana | |
dc.contributor | Bustamante Ríos, Katia Yulibeth | |
dc.contributor.author | Jessica, Flores Gutiérrez | |
dc.date.accessioned | 2018-02-28T06:47:15Z | |
dc.date.available | 2018-02-28T06:47:15Z | |
dc.date.issued | 2017-11-21 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11799/70660 | |
dc.description.abstract | En México la Farmacovigilancia inicia oficialmente en 1995, cuando la Secretaría de Salud implementa dentro del programa de control y vigilancia de medicamentos, el Programa Permanente de Farmacovigilancia (PPFV), considerado como el “Instrumento para conocer el perfil de seguridad y detectar oportunamente problemas potenciales con el uso de medicamentos”, para así poder detectar problemas relacionados con estos y promover su uso seguro en los pacientes (Bustamante, 2014). Entre las estrategias para detectar problemas relacionados con los medicamentos y promover su uso seguro en los pacientes, encontramos a la farmacovigilancia, que nos lleva a detectar, evaluar, comprender y prevenir los eventos adversos, las sospechas de reacciones adversas (sRAM’s), las reacciones adversas (RAM’s), o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos, a través de un sistema de notificación efectivo. El objetivo principal es analizar las RAM’s notificadas a través del PPFV en el Centro Médico “Lic. Adolfo López Mateos” del ISEM, para comprender su desarrollo en los pacientes y con ello proponer acciones de prevención para mejorar el uso de los medicamentos. Como material principal las notificaciones de RAM’s reportadas a la unidad de farmacovigilancia del CMALM a través del PPFV durante 2015 y 2016, de acuerdo a la metodología referida en la NOM-220-SSA1-2012. Mediante este estudio se obtuvo que el tramadol (10.15%) es el medicamento con mayor número de notificaciones, seguido del ciprofloxacino (8.86%), mientras que rash fue la RAM más frecuente con un 15.45%; además se determinó la prevalencia por años desde 2013 (0.01%) hasta 2016 (1.23%), así como el costo de dos RAM’s graves (Síndrome de Stevens Johnson) es de $621,197.50. 2 Un monitoreo continuo de todos los pacientes permitiría detectar oportunamente una RAM para así dar tratamiento en tiempo, a su vez evitar que esta sea grave y genere un costo adicional a la Unidad Médica. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad Autónoma del Estado de México | es |
dc.rights | closedAccess | es |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es |
dc.rights | closedAccess | es |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es |
dc.subject | Reacciones adversas | es |
dc.subject | Farmacovigilancia | es |
dc.title | Análisis de reacciones adversas a medicamentos notificadas a través del programa permanente de farmacovigilancia en el Centro Médico "Lic. Adolfo López Mateos" del ISEM | es |
dc.type | Tesis de Licenciatura | es |
dc.provenance | Académica | es |
dc.road | Dorada | es |
dc.organismo | Química | es |
dc.ambito | Nacional | es |
dc.cve.progEstudios | 3 | es |
dc.modalidad | Tesis | es |