Resumen:
El género Hymenocallis Salisb., viene del griego y significa “hermosa membrana” aludiendo a la corona estaminal que caracteriza al género (Tapia-Campos et al., 2012). Comúnmente conocida como lirio araña, se distribuye en zonas templadas y tropicales desde el sureste y centro de los Estados Unidos de América, el Caribe, México, Centroamérica y noreste de Sudamérica, presentando su mayor riqueza en Mesoamérica (García-Mendoza 2010).
Nuestro país posee el mayor número de especies (30) de este género (Rodríguez et al., 2013), la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO 2009), señala que muchas de ellas son endémicas y en algunos casos son consideradas maleza. Aun así, en algunas partes se cultivan en jardines y parques por la belleza y fragancia de su flor (López y Espejo 2002).
Hymenocallis harrisiana (Herb.), es nativa de México. En estados como Sinaloa, Nayarit y Jalisco se cultiva como planta ornamental, mientras que de manera silvestre, es una planta más bien escasa, con poblaciones pequeñas y muy localizadas, cuya floración se presenta de mayo a julio (CONABIO 2009).
En nuestro país, desde el 2008 el género es considerado un recurso fitogénetico con valor real y con potencial ornamental. En la actualidad, la red Hymenocallis del SINAREFI (Sistema Nacional de Recursos Fitogéneticos), cuenta con tres proyectos vigentes que contemplan: a) la validación de recursos genéticos de Hymenocallis, b) un programa de mejoramiento genético a corto, mediano y largo plazo, y c) la validación de recursos genéticos de Hymenocallis en Puebla, Tlaxcala, Veracruz, Estado de México y Morelos. 1
Por lo anterior, se requieren establecer protocolos de multiplicación masiva de las especies del citado género. Las especies se propagan de manera asexual llegando a producir de seis a ocho bulbillos por bulbo, mientras que de forma sexual, una planta puede llegar a producir 200 semillas aunque no todas germinan, además de que el período de germinación tarda de uno a cuatro meses dependiendo de las condiciones en las que se encuentre la semilla.
Una alternativa de propagación a gran escala, es el cultivo de tejidos vegetales, el cual permite establecer en condiciones asépticas, estructuras vegetales (células, órganos y tejidos) en medios de cultivo definidos, bajo condiciones de incubación controladas (Mendoza 2007).
En la literatura son escasos los trabajos de micropropagación en el género. Yanagawa e Ito (1988) reportaron que al utilizar escamas de bulbos con parte del disco basal, y cultivándolas en el medio semi-solido de White (1943) suplementado con 0.01 mg L-1 de ácido naftalenacético (ANA) y 5 mg L-1 de 6-bencilaminopurina (BA), pudieron regenerar de tres a cuatro bulbillos en Hymenocallis speciosa.
Así, resulta interesante el desarrollo de un protocolo para la propagación in vitro de H. harrisiana (Herb.) que contribuya a su rápida multiplicación y al mismo tiempo, facilite el diseño de futuras estrategias de mejoramiento genético de esta y otras especies del género.
Descripción:
Hymenocallis harrisiana (Herb.) pertenece a la familia Amaryllidaceae. Se conoce como lirio araña, y es nativa de México. A pesar de tener gran potencial ornamental, por sus características llamativas de su flor, no hay estudios sobre su micropropagación que contribuyan a su mejoramiento genético. El objetivo del presente estudio fue establecer un protocolo de micropropagación para H. harrisiana (Herb.), en el cual, se evaluó el efecto del ácido indolbutírico (AIB) y el ácido naftalenacético (ANA) solos, o en combinación con tidiazuron (TDZ), en la germinación de embriones, así como en la inducción de bulbillos a partir de secciones de escamas de bulbo, explantes de hoja y callos, obtenidos a partir de plántulas in vitro. Los resultados mostraron que en las concentraciones de 0.5-1.0 mg L-1 de AIB + 0.5-1.0 mg L-1 de TDZ, respectivamente fue posible obtener una germinación del 100%. Para la inducción de bulbillos, las secciones de escamas de bulbo fueron el mejor tipo de explante, obteniendo en promedio 4.87 ± 2.62 bulbillos, en el tratamiento con 1.0 mg L-1 de AIB + 1.0 mg L-1 de TDZ. La adición de ANA en la etapa de enraizamiento favoreció el desarrollo de raíces sanas y de buena longitud. El estudio histológico confirmó que las estructuras formadas fueron bulbillos. Después de 60 días, las plántulas aclimatadas a condiciones de invernadero mostraron más viii

del 100% de adaptación. El protocolo desarrollado podría ser el punto de partida para desarrollar futuras estrategias de conservación y de mejoramiento genético de la especie.